HEMOMYCIN, Prašak za oralnu suspenziju, 200 mg/5 mL

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
Rp*HEMOMYCIN, Prašak za oralnu suspenziju, 100 mg/5 mL, 1 staklena bočica sa 11,43 g praška za pripremu 20 mL oralne suspenzije, u kutiji6.73 KM
Rp*HEMOMYCIN, Prašak za oralnu suspenziju, 200 mg/5 mL, 1 staklena bočica sa 10 g praška za pripremu 20 mL oralne suspenzije,kutija sa bočicom i mjericom7.8 KM
Rp*HEMOMYCIN, Prašak za oralnu suspenziju, 200 mg/5 mL, 1 staklena bočica sa 15 g praška za pripremu 30 ml oralne suspenzije, u kutiji11.7 KM
Rp*HEMOMYCIN, Film tableta, 500 mg/1 Tablet, 3 film tablete (1 PVC/Al blister po 3 tablete),u kutiji7.95 KM
Rp*HEMOMYCIN, Kapsula, tvrda, 250 mg/1 Capsule, 6 kapsula, tvrdih (1 PVC/Al blister sa 6 kapsula),u kutiji11.4 KM
Rp*HEMOMYCIN, Prašak za rastvor za infuziju, 500 mg/1 Vial, 1 staklena bočica sa praškom za rastvor za infuziju, u kutiji30.3 KM
* – Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Pregled HEMOMICINA (azitromicina)

1. Klasa lijeka i mehanizam:

  • Klasa: Makrolidni antibiotik.
  • Mehanizam: Inhibira sintezu bakterijskih proteina vezanjem na ribosomsku podjedinicu 50S, sprječavajući translokaciju peptida (bakteriostatski; može biti baktericidan u visokim koncentracijama).

2. Indikacije:

  • Respiratorne infekcije (izvanbolnička upala pluća, bronhitis, sinusitis).
  • Infekcije kože/mekog tkiva.
  • Upala srednjeg uha.
  • Spolno prenosive infekcije (klamidija, gonoreja).
  • Infekcije Mycoplasma pneumoniae.

3. Farmakokinetika:

  • Poluvrijeme: Produljeno (68 sati), dopušta doziranje jednom dnevno i kratke cikluse (npr. 3-5 dana).
  • Izlučivanje: prvenstveno jetreno; bubrežna prilagodba obično nije potrebna osim u slučaju ozbiljnog oštećenja.

4. Formulacije i doziranje:

  • Formulacije: Tablete, kapsule, oralna suspenzija, IV.
  • Doziranje za odrasle: Tipični režim—500 mg 1. dan, zatim 250 mg dnevno tijekom 4 dana (ukupno 1,5 g).
  • Pedijatrijsko doziranje: Temeljeno na težini (npr. 10 mg/kg 1. dan, zatim 5 mg/kg 2. – 5. dan).

5. Nuspojave:

  • Često: GI smetnje (proljev, mučnina, bolovi u trbuhu).
  • Ozbiljno: produljenje QT intervala, hepatotoksičnost, alergijske reakcije, proljev povezan s C. difficile.

6. Interakcije lijekova:

  • Antacidi: Odvojena primjena na 2 sata.
  • Varfarin: Pratite INR (povećan rizik od krvarenja).
  • Agensi za produljenje QT intervala: Izbjegavajte istodobnu upotrebu (npr. antiaritmici, antipsihotici).
  • CYP3A4 inhibitori/induktori: mogu promijeniti razine azitromicina (npr. ketokonazol, rifampin).

7. Kontraindikacije:

  • Preosjetljivost na makrolide.
  • Kolestatska žutica/disfunkcija jetre u anamnezi s prethodnom primjenom azitromicina.

8. Posebne populacije:

  • Trudnoća: Kategorija B-koristite ako koristi nadmašuju rizike.
  • Laktacija: Nisko izlučivanje mlijeka; općenito kompatibilan.
  • Oštećenje jetre: Koristite s oprezom; pratiti rad jetre.

9. Otpor i razmatranja:

  • Rastuća otpornost zbog prekomjerne upotrebe; rezerva za odgovarajuće indikacije.
  • Naglasiti pridržavanje propisanih režima kako bi se spriječila rezistencija.

10. Skladištenje:

  • Oralna suspenzija: Čuvati u hladnjaku nakon rekonstitucije (upotrijebiti unutar 10 dana).
  • Tablete/kapsule: Čuvati na sobnoj temperaturi.

Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top