Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | Sobycombi tableta [5 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta] 30 tableta ( 3 blistera po 10 tableta ) u kutiji | 9.6 KM |
| Rp* | Sobycombi tableta [5 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta] 30 tableta (3 blistera po 10 tableta) u kutiji | 9.75 KM |
| Rp* | Sobycombi tableta [10 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta] 30 tableta (3 blistera po 10 tableta) u kutiji | 13.5 KM |
| Rp* | Sobycombi tableta [10 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta] 30 tableta (3 blistera po 10 tableta) u kutiji | 13.5 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sobycombi 5 mg/5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 5 mg bisoprolol fumarata i 5 mg amlodipina (kao amlodipin besilat).
Sobycombi 5 mg/10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 5 mg bisoprolol fumarata i 10 mg amlodipina (kao amlodipin besilat).
Sobycombi 10 mg/5 mg tablete
Svaka tableta sadrži 10 mg bisoprolol fumarata i 5 mg amlodipina (kao amlodipin besilat).
Sobycombi 10 mg/10 mg tablete
Svaka tableta sadrži 10 mg bisoprolol fumarata i 10 mg amlodipina (kao amlodipin besilat).
Za cjelokupan popis pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tablete.
- 5 mg/5 mg tablete: bijele, okrugle, bikonveksne tablete sa zakošenim rubom (promjer: 6,7 – 7,1 mm, debljina: 3,0 – 5,0 mm).
- 5 mg/10 mg tablete: bijele, okrugle, blago bikonveksne tablete sa zakošenim rubom i ugraviranim CS na jednoj strani (promjer: 10,0 – 10,2 mm, debljina: 3,4 – 5,0 mm).
- 10 mg/5 mg tablete: bijele, ovalne, bikonveksne tablete s urezom na jednoj strani (duljina: 13,0 – 13,3 mm, širina: 8 mm, debljina: 3,4 – 5,0 mm). Linija ureza nije namijenjena za lomljenje tablete.
- 10 mg/10 mg tablete: bijele, okrugle, blago bikonveksne tablete sa zakošenim rubom i urezom na jednoj strani (promjer: 10,0 – 10,2 mm, debljina: 3,4 – 5,0 mm). Linija ureza nije namijenjena za lomljenje tablete.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Sobycombi je indiciran kao supstitucijska terapija za liječenje esencijalne hipertenzije i/ili stabilne koronarne arterijske bolesti kod bolesnika koji su kontrolirani istovremenim davanjem bisoprolola i amlodipina u dozi iste visine kao u kombinaciji.