Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | SEVIKAR Film tableta 40 mg + 10 mg, 28 film tableta (2 OPA/Al/PVC/Al blister sa 14 film tableta), u kutiji | 15.96 KM |
| Rp* | SEVIKAR Film tableta 40 mg + 5 mg, 28 film tableta (2 OPA/Al/PVC/Al blistera sa 14 film tableta), u kutiji | 15.4 KM |
| Rp* | SEVIKAR HCT, 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta, film tableta, 28 tableta (2 slojevita poliamida/aluminijum/polivinilhlorid/aluminijum blistera po 14 film tableta), u kutiji | 16.05 KM |
| Rp* | SEVIKAR HCT, 40 mg/1 tableta+ 5 mg/1 tableta+ 25 mg/1 tableta, film tableta, 28 fim tableta (2 slojevita poliamid/aluminijum/polivinilhlorid/aluminijum blistera po 14 film tableta), u kutiji | 14.84 KM |
| Rp* | SEVIKAR HCT, 40 mg/1 tableta+ 10 mg/1 tableta+ 12,5 mg/1 tableta, film tableta, 28 film tableta (2 slojevita poliamid/aluminijum/polivinilhlorid/aluminijum blister po 14 film tableta), u kutiji | 18.29 KM |
| Rp* | SEVIKAR HCT, film tableta, 40 mg/1 tableta + 10 mg/1 tableta + 25 mg/1 tableta, 28 film tableta (2 slojevita poliamid/aluminijum/polivinilhlorid/aluminij blistera po tableta), u kutiji | 15.49 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
SEVIKAR 40 mg/5 mg film tablete:
Jedna film tableta lijeka SEVIKAR sadrži 40 mg olmesartan medoksomila i 5 mg amlodipina (u obliku besilata).
SEVIKAR 40 mg/10 mg film tablete:
Jedna film tableta lijeka SEVIKAR sadrži 40 mg olmesartan medoksomila i 10 mg amlodipina (u obliku besilata).
Pomoćne supstance sa poznatim efektom
Listu pomoćnih supstanci vidjeti u poglavlju 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
SEVIKAR 40 mg/5 mg film tablete:
Okrugle, filmom obložene tablete bež boje, promjera 8 mm sa utisnutom oznakom C75 na jednoj strani.
SEVIKAR 40 mg/10 mg film tablete:
Smeđkastocrvene, okrugle, filmom obložene tablete promjera 8 mm sa utisnutom oznakom C77 na jednoj strani.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Terapija esencijalne hipertenzije. SEVIKAR je indiciran kod odraslih bolesnika čiji krvni pritisak nije adekvatno kontroliran na monoterapiji olmesartanom ili amlodipinom (vidjeti odjeljak 4.2 i 5.1).