Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | RUPILIP, Filmom obložena tableta, 5 mg/1 Tablet, 30 filmom obloženih tableta (2 OPA/Al/PVC/Al blistera po 15 tableta), u kutiji | 6.5 KM |
| Rp* | RUPILIP, Filmom oblozena tableta, 10 mg/1 Tablet, 30 filmom obloženih tableta (2 OPA/Al/PVC/Al blistera po 15 tableta ), u kutiji | 7.2 KM |
| Rp* | RUPILIP, Filmom oblozena tableta, 20 mg/1 Tablet, 30 filmom obloženih tableta (2 OPA/Al/PVC/Al blistera po 15 tableta), u kutiji | 9.4 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- Rupilip 5 mg filmom obložene tablete
- Svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatin-kalcija).
- Rupilip 10 mg filmom obložene tablete
- Svaka filmom obložena tableta sadrži 10 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatin-kalcija).
- Rupilip 20 mg filmom obložene tablete
- Svaka filmom obložena tableta sadrži 20 mg rosuvastatina (u obliku rosuvastatin-kalcija).
- Za punu listu pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
- Filmom obložena tableta
- Rupilip 5 mg filmom obložene tablete
- Smeđe, okrugle, filmom obložene tablete.
- Rupilip 10 mg filmom obložene tablete
- Smeđe, okrugle, filmom obložene tablete s “RSV 10” otisnutim na jednoj strani.
- Rupilip 20 mg filmom obložene tablete
- Smeđe, okrugle, filmom obložene tablete s “RSV 20” otisnutim na jednoj strani.
KLINIČKI PODACI
- Terapijske indikacije
- Liječenje hiperholesterolemije
- Odrasli, adolescenti i djeca starosti 6 godina ili više sa primarnom hiperholesterolemijom (tip IIa uključujući heterozigotnu porodičnu hiperholesterolemiju) ili miješana dislipidemija (tip IIb) kao dopuna dijeti kad je odgovor na dijetu i druge nefarmakološke mjere (npr. vježbanje, smanjenje težine) neadekvatan.
- Odrasli, adolescenti i djeca starosti 6 godina ili više sa Homozigotnom porodičnom hiperholesterolemijom kao dopuna dijeti i drugim mjerama za smanjenje lipida (npr. LDL afereza) ili ako takve mjere nisu prikladne.
- Prevencija kardiovaskularnih događaja
- Prevencija velikih kardiovaskularnih događaja kod pacijenata za koje je procijenjeno da imaju visok rizik za nastanak prvog kardiovaskularnog događaja (pogledati dio 5.1), kao dopunska mjera u korekciji drugih faktora rizika.