Libmeldy 2 – 10 x 10 na šestu stanica/ml disperzija za infuziju

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
ZU*Libmeldy 2 – 10 x 106
stanica/ml disperzija za infuziju
BiH – n/a
Hrvatska – n/a

ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  • Libmeldy (atidarsagen autotemcel) je obogaćena populacija genetski modificiranih autolognih CD34+ stanica, koja sadrži hematopoetske matične i progenitorne stanice (engl. haematopoietic stem and progenitor cells, HSPC) transducirane ex vivo lentivirusnim vektorom koji eksprimira gen ljudske arilsulfataze A (ARSA).
  • Jedna infuzijska vrećica lijeka Libmeldy specifična za bolesnika sadrži atidarsagen autotemcel u koncentraciji koja ovisi o seriji lijeka obogaćene populacije genetski modificiranih autolognih CD34+ stanica.
  • Lijek se pakira u jednu ili više infuzijskih vrećica koje u cijelosti sadrže disperziju 2-10 x 106 stanica/ml obogaćene populacije vijabilnih CD34+ stanica suspendiranih u otopini za kriokonzervaciju.
  • Jedna infuzijska vrećica sadrži od 10 do 20 ml lijeka Libmeldy.
  • Kvantitativni podaci o lijeku, uključujući broj infuzijskih vrećica (vidjeti dio 6) koje je potrebno primijeniti, prikazani su u listu s informacijama o seriji (LIS) smještenom u poklopcu kriospremnika koji se upotrebljava za prijevoz.
  • Pomoćne tvari s poznatim učinkom
  • Ovaj lijek sadrži 3,5 mg natrija po ml i 55 mg dimetilsulfoksida (DMSO) po ml.
  • Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.

FARMACEUTSKI OBLIK

  • Disperzija za infuziju.
  • Bistra do blago zamućena, bezbojna do žuta ili ružičasta disperzija.

KLINIČKI PODACI

  • Terapijske indikacije
    • Libmeldy je indiciran za liječenje metakromatske leukodistrofije (MLD) koju karakteriziraju bialelične mutacije gena arilsulfataze A (ARSA), što dovodi do smanjenja enzimske aktivnosti ARSA:
    • u djece s kasnoinfantilnim ili ranojuvenilnim oblicima, bez kliničkih manifestacija bolesti;
    • u djece s ranojuvenilnim oblikom, s ranim kliničkim manifestacijama bolesti, koja još uvijek mogu samostalno hodati i prije pojave smanjenja kognitivnih sposobnosti (vidjeti dio 5.1).

Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top