Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | BUDEKORT, 20 ampula (4 kesice od PET/Al/PE folije po 5 LDPE ampula) u kutiji | 27 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Budekort 1 mg: Budesonid, 500 μg/ml
- Svaka ampula od 2 ml sadrži 1 mg budesonida.
Kompletna lista pomoćnih supstanci se nalazi u odjeljku 6.
FARMACEUTSKI OBLIK
- Suspenzija za raspršivanje. Sterilna suspenzija bijele boje u jednokratnim plastičnim dozama.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Budekort sadrži Budekort, snažan, nehalogenovani kortikosteroid, koji se koristi kod pacijenata koji boluju od bronhijalne astme, kod kojih primjena inhalatora pod pritiskom ili formulacija sa suvim praškom ne daje zadovoljavajuće rezultate ili nije odgovarajuća.
- Budekort se takođe koristi kod odojčadi i djece koja boluju od krupa (akutna virusna infekcija gornjeg dijela respiratornog trakta poznata i kao virusni laringotraheobronhitis ili subglotični laringitis) kod kojih je indikovana hospitalizacija.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na aktivni sastojak ili na neku od pomoćnih supstanci navedenih u odjeljku 6.1.
Posebna upozorenja i mjere predostronožnosti
- Posebna pažnja potrebna je kod pacijenata sa aktivnom ili plućnom tuberkulozom u stanju mirovanja, kao i kod pacijenata sa gljivičnom ili virusnom infekcijom disajnih puteva. Pacijenti sa aktivnom plućnom tuberkulozom mogu koristiti Budekort isključivo ako istovremeno primaju terapiju efikasnim tuberkulostaticima.
- Pacijenti koji nisu zavisni od steroida: terapijski efekat se obično postiže roku od 10 dana. Kod pacijenata sa obilnom sekrecijom mukusa u bronhijama, početno se može dati kratkotrajna dodatna terapija oralnim kortikosteroidima (u trajanju od oko 2 sedmice). Nakon primjene oralnog lijeka, dovoljna je samo terapija lijekom Budekort.