Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| ZU* | 99mTc-TEKTROTYD komplet za pripremu radiofarmaceutika od 16 mikrograma, par bočica | Slovenija – 859.85 EUR |
ZU – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi
TEKTROTYD, komplet od 16 mikrograma za pripremu radiofarmaka, dijagnostičko je sredstvo koje se primjenjuje u odraslih osoba radi lociranja i praćenja neuroendokrinih tumora (NET) koji nose receptore za somatostatin.
Sastav i oblik
Komplet se sastoji od dviju bočica koje sadrže bijeli ili gotovo bijeli liofilizat (prašak osušen smrzavanjem):
- Bočica 1: Sadrži 16 µg HYNIC-[D-Phe1, Tyr3-oktreotida] u obliku TFA soli (aktivni peptid za ciljanje). (Napomena: Neka regionalna pakiranja ili formulacije mogu biti označeni kao 20 µg trifluoroacetatne soli, što odgovara 16 µg slobodne peptidne baze).
- Bočica 2: Sadrži 10 mg EDDA-e (etilendiamin-N,N’-diacetatne kiseline), koja djeluje kao koligand.
Radionuklid nije dio kompleta i mora se osigurati zasebno.
Način djelovanja i primjena
- Radioobilježavanje: Prije primjene, stručnjak za nuklearnu medicinu rekonstituira i radioobilježava pripravak iz kompleta koristeći sterilnu otopinu natrijevog pertehnetata.
- Mehanizam: Nakon injiciranja, nastali kompleks specifično se veže za receptore za somatostatin na ciljnim stanicama.
- Snimanje: Za vizualizaciju i određivanje položaja tumora koristi se gama-kamera. Tumori koji nemaju te specifične receptore neće biti prikazani.
Primjena i sigurnosne informacije
- Doza: Primjenjuje se kao jednokratna intravenska injekcija. Preporučena doza radioaktivnosti za odrasle kreće se u rasponu od 370 MBq do 740 MBq.
- Nakon postupka: Pacijentima se savjetuje da odmah nakon pretrage piju tekućinu i često mokre kako bi se iz tijela uklonila preostala radioaktivnost. Tijekom prvih 24 sata treba izbjegavati blizak kontakt s dojenčadi i trudnicama.
- Kontraindikacije: Primjena ovog proizvoda kontraindicirana je tijekom trudnoće i dojenja.