TICADIL 60 mg, 90 mg film tablete

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
Rp*TICADIL, film tableta, 60 mg, 60 film tableta (6 PVC/PVDC//Al blístera sa po 10 tableta), u kutiji 100.6 KM
Rp*TICADIL, film tableta, 90 mg, 60 film tableta (6 PVC/PVDC//Al blístera po 10 tableta), u kutiji  113.2 KM
* – Lijek se izdaje uz ljekarski recept

TICADIL (tikagrelor) sažetak

1. Uvod
Tikagrelor je oralni antitrombocitni lijek koji se prvenstveno koristi za sprječavanje trombotičkih događaja u kardiovaskularnim stanjima. Na tržištu se nalazi pod robnim markama kao što je TICADIL, i ključni je lijek u liječenju akutnih koronarnih sindroma (AKS) i sekundarnoj prevenciji koronarne bolesti srca (KBS).

2. Indikacije

  • Akutni koronarni sindrom (AKS): Uključuje infarkt miokarda sa ST elevacijom (STEMI), infarkt miokarda bez ST elevacije (NSTEMI) i nestabilnu anginu.
  • Sekundarna prevencija: Smanjuje rizik od kardiovaskularne smrti, infarkta miokarda ili moždanog udara u bolesnika s BKS ili prethodnim AKS-om.
  • Postperkutana koronarna intervencija (PCI): Sprječava trombozu stenta, često u kombinaciji s aspirinom.

3. Mehanizam djelovanja

  • Reverzibilni antagonist P2Y12 receptora: Inhibira ADP-induciranu aktivaciju trombocita blokiranjem P2Y12 receptora na trombocitima, sprječavajući aktivaciju glikoproteinskog IIb/IIIa kompleksa.
  • Inhibicija preuzimanja adenozina: Povećava izvanstanični adenozin, doprinoseći nuspojavama poput dispneje, ali može imati kardioprotektivne učinke.

4. Doziranje i primjena

  • Početna doza: 180 mg (2 × 90 mg tablete) u početku za AKS.
  • Doza održavanja: 90 mg dva puta dnevno do 12 mjeseci, zatim smanjeno na 60 mg dva puta dnevno za dugotrajnu upotrebu.
  • Kombinirana terapija: Zajedno sa niskom dozom aspirina (75–100 mg/dan); veće doze aspirina mogu smanjiti učinkovitost.

5. Nuspojave

  • Česte: Krvarenje (npr. epistaksa, krvarenje u probavnom sustavu), dispneja (15–20% pacijenata), modrice.
  • Manje česte: Bradikardija, ventrikularne pauze, povišena mokraćna kiselina.
  • Rijetke: Intrakranijalno krvarenje, teške reakcije preosjetljivosti.

6. Kontraindikacije

  • Aktivno krvarenje, anamneza intrakranijalnog krvarenja, teško oštećenje jetre.
  • Preosjetljivost na tikagrelor ili komponente.

7. Interakcije lijekova

  • CYP3A4 inhibitori/induktori: Izbjegavati s jakim inhibitorima (npr. ketokonazolom) ili induktorima (npr. rifampinom).
  • Statini: Ograničiti simvastatin/lovastatin na ≤40 mg/dan.
  • NSAID/Ostali antikoagulansi: Povećan rizik od krvarenja; koristiti s oprezom.

8. Posebne populacije

  • Oštećenje bubrega: Nije potrebna prilagodba doze.
  • Oštećenje jetre: Kontraindicirano u teškim slučajevima.
  • Trudnoća/Dojenje: Kategorija C; koristiti samo ako koristi nadmašuju rizike.
  • Starije osobe: Veći rizik od krvarenja; pažljivo praćenje.

9. Praćenje

  • Znakovi krvarenja, dispneja, suradljivost.
  • Nije potrebno rutinsko laboratorijsko praćenje, ali KKS može biti korisna kod krvarenja.

10. Klinički dokazi

  • PLATO ispitivanje: Dokazano superiornije smanjenje kardiovaskularnih događaja u usporedbi s klopidogrelom kod pacijenata s AKS-om, iako s povećanim krvarenjem koje nije povezano s CABG-om.

11. Ključna razmatranja

  • Pridržavanje liječenju: Kritično zbog doziranja dva puta dnevno; nagli prekid povećava rizik od tromboze.
  • Edukacija: Savjetujte pacijente o znakovima krvarenja i izbjegavanju propuštanja doza.
  • Jedinstveni profil: Reverzibilno djelovanje omogućuje brže povlačenje; Liječenje dispneje može zahtijevati prilagodbu doze.

12. Generička dostupnost

  • Razlikuje se ovisno o regiji; za isplative opcije obratite se lokalnim ljekarnama.

Ovaj strukturirani pregled ističe ulogu tikagrelora u kardiovaskularnoj skrbi, naglašavajući njegov mehanizam djelovanja, doziranje, sigurnosni profil i kliničke nijanse u usporedbi s drugim antitrombocitnim lijekovima. Uvijek prilagodite terapiju individualnim rizicima i komorbiditetima pacijenta.

Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top