Prader-Willi sindrom

Prader-Willijev sindrom (PWS) je rijedak genetski poremećaj uzrokovan gubitkom funkcije specifičnih gena na kromosomu 15. Kod novorođenčadi simptomi uključuju slabe mišiće, lošu ishranu i spor razvoj. Počevši od djetinjstva, pogođeni postaju stalno gladni, što često dovodi do pretilosti i dijabetesa tipa 2.