Nasljedna tirozinemija tipa 1
Nasljedna tirozinemija tipa 1 (HT1) je rijedak genetski poremećaj u kojem tijelo ne može razgraditi aminokiselinu tirozin, što dovodi do nakupljanja toksičnih nusprodukata u jetri, bubrezima i živčanom sustavu. Ovo nakupljanje može uzrokovati teške probleme s jetrom i bubrezima, kao i neurološke probleme. Uzrokovana je nedostatkom enzima fumarilacetoacetat hidrolaze (FAH).