Gaucherova bolest tipa 3
Gaucherova bolest tipa 3 je rijedak, nasljedni poremećaj nakupljanja lizosoma karakteriziran nedostatkom enzima glukocerebrozidaze. To uzrokuje nakupljanje masnih tvari (glukocerebrozida) u organima poput jetre, slezene, koštane srži i središnjeg živčanog sustava. Poznata je kao kronični ili subakutni neuronopatski oblik, što znači da karakterizira i zahvaćenost sistemskih organa i progresivni neurološki simptomi koji obično počinju u djetinjstvu ili adolescenciji.