Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
---|---|---|
Rp* | SERETIDE Diskus, Prašak za inhaliranje , 50 µg/1 Dose+ 250 µg/1 Dose, 1 plastični dozator (diskus) sa mjeračem doza sa blister trakom sa 60 pojedinačnih doza praška za inhaliranje, u kutiji | 42.73 KM |
Rp* | SERETIDE Inhaler, Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 25 µg/1 Dose+ 250 µg/1 Dose, 1 metalni spremnik (sa 120 doza) s odmjernim ventilom, u plastičnom raspršivaču u kutiji | 56.97 KM |
Rp* | SERETIDE inhaler, Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 25 µg/1 Dose+ 125 µg/1 Dose, 1 metalni spremnik (sa 120 doza) s odmjernim ventilom, u plastičnom raspršivaču u kutiji | 48.11 KM |
Rp* | SERETIDE Diskus, Prašak za inhaliranje , 50 µg/1 Dose+ 100 µg/1 Dose, 1 plastični dozator (diskus) sa mjeračem doza sa blister trakom sa 60 pojedinačnih doza praška za inhaliranje, u kutiji | 31.8 KM |
Rp* | SERETIDE Diskus, Prašak za inhaliranje , 50 µg/1 Dose+ 500 µg/1 Dose, 1 plastični dozator (diskus) sa mjeračem doza sa blister trakom sa 60 pojedinačnih doza praška za inhaliranje, u kutiji | 52.39 KM |
Rp* | SERETIDE inhaler, Suspenzija za inhalaciju pod pritiskom, 25 µg/1 Dose+ 50 µg/1 Dose, 1 metalni spremnik (sa 120 doza) s odmjernim ventilom, u plastičnom raspršivaču u kutiji | 40.47 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka pojedinačna inhalacija sadrži oslobođenu dozu (doza koja izlazi iz nastavka za usta) od 47 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata) i 92, 231 ili 460 mikrograma flutikazon propionata. To odgovara odmjerenoj dozi od 50 mikrograma salmeterola (u obliku salmeterol ksinafoata) i 100, 250 ili 500 mikrograma flutikazon propionata.
Pomoćne supstance sa poznatim učinkom:
Svaka isporučena doza sadrži 12,5 mg laktoze (u obliku hidrata).
Kompletan spisak pomoćnih supstanci je naveden u poglavlju 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za inhaliranje, dozirani
Plastični dozator koji sadrži foliju sa blister trakom od 60 doza.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
Seretide se koristi u uobičajenom liječenju astme, za koju je indicirana primjena kombinacijskog lijeka
(dugodjelujućeg β2-agonista i inhalacijskog kortikosteroida):
- kod pacijenata kod kojih astma nije na odgovarajući način kontrolisana inhalacijskim kortikosteroidima i po potrebi β2-agonistima kratkog djelovanja, ili
- kod pacijenata koji su već postigli kontrolu astme kombinacijom inhalacijskog kortikosteroida i β2–agonista dugog djelovanja.
Napomena: Seretide Diskus jačine 50 mikrograma/100 mikrograma nije prikladan za djecu i odrasle koji boluju od teškog oblika astme.
Hronična opstruktivna plućna bolest (HOPB)
- Seretide se koristi u simptomatskom liječenju pacijenata s hroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (HOPB) koji imaju FEV1 <60% od predviđene normale (prije primjene bronhodilatatora) i učestalim egzacerbacijama, koji nisu adekvatno kontrolisani redovitim liječenjem bronhodilatatorima.