Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | PIQRAY Filmom obložena tableta 150 mg, 56 filmom obloženih tableta (4 PVC/PCTFE/Alu blistera po 14 tableta), u kutiji | 6335.09 KM |
| Rp* | PIQRAY Filmom obložena tableta 200 mg i 50 mg, 56 filmom obloženih tableta: 28 tableta od 200 mg i 28 tableta od 50 mg (4 PVC/PCTFE/Alu blistera po 14 tableta: 1 blister sadrži 7 tableta od 200 mg i 7 tableta od 50 mg); u kutiji | 6335.09 KM |
| Rp* | PIQRAY Filmom obložena tableta 200 mg, 28 filmom obloženih tableta (2 PVC/PCTFE/Alu blistera po 14 tableta), u kutiji | 6335.09 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Piqray 50 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 50 mg alpelisiba.
Piqray 150 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 150 mg alpelisiba.
Piqray 200 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg alpelisiba.
Za cjeloviti popis pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Piqray 50 mg filmom obložene tablete
Svijetloružičasta, okrugla, zaobljena filmom obložena tableta s ukošenim rubovima, s utisnutom oznakom „L7“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približan promjer: 7,2 mm.
Piqray 150 mg filmom obložene tablete
Blijedocrvena, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta s ukošenim rubovima, s utisnutom oznakom „UL7“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna veličina: 14,2 mm (dužina); 5,7 mm (širina).
Piqray 200 mg filmom obložene tablete
Svijetlocrvena, ovaloidna, zaobljena filmom obložena tableta s ukošenim rubovima, s utisnutom oznakom „YL7“ s jedne strane i „NVR“ s druge strane. Približna veličina: 16,2 mm (dužina); 6,5 mm (širina).
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Piqray je indiciran u kombinaciji s fulvestrantom za liječenje žena u post-menopauzi, i muškaraca, s lokalno uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke pozitivnim na hormonski receptor (HR) i negativnim na receptor za humani epidermalni faktor rasta 2 (HER2) s PIK3CA mutacijom nakon progresije bolesti do koje je došlo na endokrinoj terapiji koja se primjenjivala kao monoterapija (vidjeti dio 5.1).