Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | Meglucon 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 3 EUR |
| Rp* | Meglucon 500 mg filmom obložene tablete, 120 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 4.80 EUR |
| Rp* | Meglucon 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 60 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 5.80 EUR |
| Rp* | Meglucon 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 3.80 EUR |
| Rp* | Meglucon 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 60 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 7.60 EUR |
| Rp* | Meglucon 1000 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 30 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 4 EUR |
| Rp* | Meglucon 1000 mg filmom obložene tablete, 120 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 6.40 EUR |
| Rp* | Meglucon 1000 mg tablete s produljenim oslobađanjem, 60 tableta u blisteru, u kutiji | BiH – n/a Hrvatska – 8.20 EUR |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- Jedna tableta sadrži 500 mg metforminklorida što odgovara 390 mg metformina.
- Jedna tableta sadrži 750 mg metforminklorida što odgovara 585 mg metformina.
- Jedna tableta sadrži 1000 mg metforminklorida što odgovara 780 mg metformina.
- Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
- Tableta s produljenim oslobađanjem
- Meglucon 500 mg tablete s produljenim oslobađanjem
- Gotovo bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, ravne s obje strane. Približne dimenzije 15 mm x 8,5 mm.
- Meglucon 750 mg tablete s produljenim oslobađanjem
- Gotovo bijele, bikonveksne filmom obložene tablete u obliku kapsule, ravne s obje strane. Približne dimenzije 19,1 mm x 9,3 mm.
- Meglucon 1000 mg tablete s produljenim oslobađanjem
- Gotovo bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, ravne s obje strane. Približne dimenzije 20,4 mm x 9,7 mm
KLINIČKI PODACI
- Terapijske indikacije
- Smanjenje rizika ili odgoda nastupa šećerne bolesti tipa 2 u odraslih, pretilih bolesnika s IGT* i/ili IFG*, i/ili povišenim HbA1C koji:
- imaju visok rizik za nastanak razvijene šećerne bolesti tipa 2 (vidjeti dio 5.1) i
- napreduju prema nastanku šećerne bolesti tipa 2 unatoč intenzivnoj promjeni životnih navika tijekom
zadnjih 3 do 6 mjeseci. - Liječenje lijekom Meglucon mora se temeljiti na procjeni rizika koji uključuje odgovarajuće mjere kontrole glikemije i uključujući dokaze o visokom kardiovaskularnom riziku (vidjeti dio 5.1).
- Bolesnik se treba nastaviti pridržavati promijenjenih životnih navika i nakon početka uzimanja metformina ukoliko nije spriječen iz medicinskih razloga.
- *IGT: oštećena tolerancija glukoze (engl. impaired glucose tolerance); IFG: povećana glikemija natašte (engl. impaired fasting glucose)
- Liječenje šećerne bolesti tipa 2, posebice u pretilih bolesnika, kada dijeta i tjelovježba sami za sebe ne dovode do zadovoljavajuće kontrole glikemije. Meglucon se može primjenjivati kao monoterapija ili u kombinaciji s drugim oralnim antidijabeticima ili inzulinom.
- Dokazano je smanjenje dijabetičkih komplikacija u odraslih bolesnika sa šećernom bolesti tipa 2 i pretilih, liječenih metforminom, koji se koristi kao lijek prvog izbora u slučaju kada se samom dijetom nisu postigli zadovoljavajući rezultati (vidjeti dio 5.1).