LANTUS, Rastvor za injekciju u patroni, 3.6378 mg/1 mL

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
Rp*LANTUS, Rastvor za injekciju u patroni, 3.6378 mg/1 mL, 5 patrona po 3 ml rastvora za injekciju, u kutiji 83.83 KM
Rp*LANTUS SoloStar, Rastvor za injekciju u napunjenom penu, 100 jedinica/1 mL, 5 napunjenih penova SoloStar za jednokratnu upotrebu sa po 3 mL rastvora za injekciju, u kutiji72.27 KM
* – Lijek se izdaje uz ljekarski recept.

LANTUS (inzulin glargin) sažetak svojstava lijeka

Brand i generička imena:

  • Marka: LANTUS®
  • Generički: inzulin glargin

Klasifikacija:

  • Analog bazalnog inzulina dugog djelovanja

Mehanizam djelovanja:

  • Analog rekombinantnog humanog inzulina modificiran za stvaranje mikroprecipitata nakon supkutane injekcije, što dovodi do sporog, kontinuiranog oslobađanja.
  • Prilagodbe molekule inzulina (dva arginina dodana B-lancu, supstitucija glicina na A21) mijenjaju topljivost, produžujući apsorpciju.
  • Omogućuje pokrivenost bazalnim inzulinom, oponašajući prirodno lučenje inzulina bez izraženih vrhova.

Indikacije:

Doziranje i način primjene:

  • Put primjene: Subkutana injekcija (abdomen, bedro ili nadlaktica).
  • Doziranje: Individualizirano; tipična inicijacija:
  • T1DM: 0,2–0,4 jedinica/kg/dan.
  • T2DM: 10 jedinica/dan ili 0,1–0,2 jedinica/kg/dan.
  • Vrijeme: Jednom dnevno, svaki dan u isto vrijeme (navečer ili ujutro).
  • Napomene o administraciji:
  • Ne miješajte s drugim inzulinima.
  • Koristite inzulinske štrcaljke ili namjenske olovke (npr. LANTUS SoloStar®).

Farmakokinetika:

  • Početak: 1-2 sata.
  • Trajanje: Do 24 sata (profil bez vrhova).

Kontraindikacije:

  • Preosjetljivost na inzulin glargin ili pomoćne tvari.
  • Epizode hipoglikemije.

Štetni učinci:

  • Često: Hipoglikemija, reakcije na mjestu injiciranja (bol, eritem), povećanje tjelesne težine.
  • Rijetko: Lipodistrofija, alergijske reakcije, hipokalijemija.

Interakcije lijekova:

  • Rizik od hipoglikemije povećavaju: Sulfonilureje, meglitinidi, alkohol, beta-blokatori (maskiranje simptoma hipoglikemije).
  • Rizik od hipoglikemije smanjen pomoću: Kortikosteroida, tiazida, hormona štitnjače.

Upozorenja i mjere opreza:

  • Hipoglikemija: Redovito kontrolirajte glukozu; prilagoditi dozu s promjenama načina života/zdravljenja.
  • Oštećenje bubrega/jetre: Možda će biti potrebna prilagodba doze.
  • Trudnoća: Kategorija C; koristiti s oprezom i pomnim nadzorom.
  • Pedijatrija: Odobreno za djecu ≥6 godina (T1DM).

Skladištenje:

  • Neotvoreno: Ohladiti (2–8°C); izbjegavati smrzavanje.
  • U upotrebi: Čuvati na ≤30°C; baciti nakon 28 dana.
  • Vizualna provjera: Bistra otopina; odbaciti ako su mutne ili čestice prisutne.

Točke za savjetovanje pacijenata:

  • Mijenjajte mjesta injiciranja kako biste spriječili lipodistrofiju.
  • Prepoznati simptome hipoglikemije (drhtanje, znojenje, smetenost).
  • Nikada nemojte dijeliti inzulinske olovke.
  • Izbjegavajte IV primjenu ili inzulinske pumpe (nije odobreno).

Posebna razmatranja:

  • Biosimilari: dostupni (npr. Abasaglar®), ali u različitim formulacijama.
  • Koncentrirane alternative: Toujeo® (inzulin glargin 300 jedinica/mL) za produženi učinak.

Nedavna ažuriranja:

  • Upozorenja FDA protiv IV uporabe ili miješanja s drugim inzulinima.

Ovaj pregled objedinjuje bitne informacije za liječnike, s naglaskom na sigurnu primjenu, praćenje i edukaciju pacijenata kako bi se optimizirala kontrola glikemije uz minimiziranje rizika. Za ažuriranja uvijek konzultirajte informacije o propisivanju.

Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top