IRUMED 5 mg, 10 mg, 20 mg tablete

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
Rp*IRUMED, Tableta, 5 mg/1 Tablet, 30 tableta (1 PVC/PVDC/Al blister) u kutiji3.4 KM
Rp*IRUMED, Tableta, 10 mg/1 Tablet, 30 tableta (1 PVC/PVDC/Al blister) u kutiji3.5 KM
Rp*IRUMED, Tableta, 20 mg/1 Tablet, 30 tableta (1 PVC/PVDC/Al blister) u kutiji5.8 KM
* – Lijek se izdaje uz ljekarski recept

IRUMED (Lisinopril) sažetak svojstava lijeka

Uvod
IRUMED je robna marka za lizinopril, inhibitor angiotenzin-konvertirajućeg enzima (ACE) koji se prvenstveno koristi za liječenje hipertenzije, zatajenja srca i liječenja nakon infarkta miokarda (MI). Djeluje modulirajući sustav renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) kako bi se smanjio krvni tlak i kardiovaskularno opterećenje.


Mehanizam djelovanja

  • Inhibicija RAAS: Blokira ACE, sprječava pretvorbu angiotenzina I u angiotenzin II (snažan vazokonstriktor), što dovodi do vazodilatacije i smanjenog lučenja aldosterona.
  • Smanjeno zadržavanje natrija/vode: Smanjuje volumen krvi i sistemski vaskularni otpor.

Indikacije


Oblici doziranja

  • Tablete za oralnu primjenu: 2,5 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg.
  • Doziranje: Jednom dnevno (prilagodite oštećenju bubrega).

Nuspojave

  • Uobičajeno:
  • Suhi kašalj (izazvan ACE inhibitorom), vrtoglavica, glavobolja, hiperkalijemija, umor.
  • Ozbiljno (rijetko):
  • Angioedem (otok lica/grla; hitan slučaj), akutno zatajenje bubrega, hipotenzija, neutropenija.

Upozorenja i mjere opreza

  • Rizik od angioedema: viši u pacijenata crne rase; odmah prekinite ako se pojave simptomi.
  • Oštećenje bubrega: Pratite kreatinin i kalij; kontraindiciran kod bilateralne stenoze renalne arterije.
  • Trudnoća: Kontraindicirano (Kategorija D u 2./3. tromjesečju; fetalna toksičnost).
  • Hiperkalemija: Izbjegavajte dodatke kalija ili diuretike koji štede kalij.

Interakcije lijekova

  • Diuretici: Rizik od teške hipotenzije (npr. tiazidi, furosemid).
  • NSAID: Smanjuju antihipertenzivni učinak i povećavaju rizik od oštećenja bubrega.
  • Litij: Povišene razine litija (kontrolirajte toksičnost).
  • Aliskiren: Izbjegavajte kombinaciju kod dijabetesa ili bolesti bubrega (rizik od hiperkalemije).

Farmakokinetika

  • Upijanje: Bioraspoloživost ~25%; ne utječe hrana.
  • Metabolizam: Ne metabolizira se; izlučuje se nepromijenjen u mokraći.
  • Poluvrijeme: ~12 sati (podržava doziranje jednom dnevno).

Za pacijente

  • Uzimati u isto vrijeme dnevno; nemojte naglo prestati.
  • Prijavite uporan kašalj, oticanje (lice/grlo) ili vrtoglavicu.
  • Izbjegavajte trudnoću; koristiti učinkovitu kontracepciju.
  • Ograničite hranu s visokim sadržajem kalija (npr. banane, špinat), osim ako nije drugačije savjetovano.

Upozorenje na crnoj kutiji

  • Fetalna toksičnost: Može uzrokovati ozljede ili smrt fetusa u razvoju. Prekinite ako se otkrije trudnoća.

Skladištenje

  • Čuvati na sobnoj temperaturi (20–25°C), zaštititi od vlage.

Ključne prednosti

  • Dokazane koristi u smanjenju smrtnosti kod zatajenja srca i nakon IM.
  • Isplativo doziranje jednom dnevno uz minimalne interakcije lijekova (osim NSAID-a).

Napomena: Neophodno je redovito praćenje krvnog tlaka, bubrežne funkcije i kalija. Izbjegavati u bolesnika s anamnezom angioedema. Doziranje uvijek prilagodite individualnim potrebama bolesnika.

Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top