Inhixa 20 mg/0,2 ml rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
ZU/Rp*INHIXA, rastvor za injekciju u napunjenoj šprici, 20 mg/0,2 ml, 10 napunjenih injekcionih šprica bez zaštite za iglu sa 0,2 ml rastvora za injekciju, u kutiji31.13 KM
ZU/Rp*INHIXA, rastvor za injekciju u napunjenoj šprici, 40 mg/0,4 ml, 10 napunjenih injekcionih šprica bez zaštite za iglu sa 0,4 ml rastvora za injekciju, u kutiji57.3 KM
ZU/Rp*INHIXA,  rastvor za injekciju u napunjenoj šprici, 60 mg/0,6 ml, 2 napunjene injekcione šprice bez zaštite za iglu sa 0,6 ml rastvora za injekciju, u kutiji15.25 KM
ZU/Rp*INHIXA, rastvor za injekciju u napunjenoj šprici, 80 mg/0,8 ml, 2 napunjene injekcione šprice bez zaštite za iglu sa 0,8 ml rastvora za injekciju, u kutiji18.48 KM
* – ZU/Rp – Lijek se upotrebljava u zdravstvenoj ustanovi sekundarnog ili tercijarnog nivoa; izuzetno se izdaje uz recept za potrebe nastavka bolničkog liječenja

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

10000 i.j./ml (100 mg/ml) rastvor za injekciju
Jedna napunjena injekciona šprica sadrži 2000 i.j. anti-Xa aktivnosti enoksaparin-natrijuma (što odgovara 20 mg) u 0,2 ml vode za injekcije.
Za punu listu pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1.
Enoksaparin-natrijum je biološka supstanca dobijena alkalnom depolimerizacijom heparin-benzil estra dobijenog iz sluznice svinjskog crijeva.

FARMACEUTSKI OBLIK

Rastvor za injekciju u napunjenoj injekcionoj šprici.
Bistar, bezbojan do blijedo žut rastvor.

KLINIČKI PODACI

Terapijske indikacije

Lijek Inhixa je kod odraslih indikovan za:

  • profilaksu venske tromboembolijske bolesti kod hirurških pacijenata umjerenog i visokog rizika, posebno onih koji se podvrgavaju ortopedskim ili opštim hirurškim zahvatima, uključujući onkološke hirurške zahvate.
  • profilaksu venske tromboembolijske bolesti kod medikamentozno liječenih pacijenata sa akutnom bolešću (kao što su akutno zatajenje srca, respiratorna insuficijencija, teške infekcije ili reumatske bolesti) i smanjenom pokretljivošću u situacijama povećanog rizika od razvoja venske tromboembolije.
  • liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE), osim PE koja će vjerovatno zahtijevati trombolitičko liječenje ili hirurški zahvat.
  • Produženo liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE) i sprečavanje njihovog ponavljanja kod pacijenata koji boluju od karcinoma.
  • sprečavanje nastanka krvnih ugrušaka u izvantjelesnoj cirkulaciji tokom hemodijalize.
  • akutni koronarni sindrom:
  • liječenje nestabilne angine pektoris i infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (engl. nonST segment elevation myocardial infarction, NSTEMI), u kombinaciji sa peroralnom primjenom acetilsalicilne kiseline.
  • liječenje akutnog infarkta miokarda sa elevacijom ST-segmenta (engl. ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI), uključujući pacijente koji će se liječiti medikamentozno ili koji će naknadno biti podvrgnuti perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl. Percutaneous coronary intervention, PCI).


Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top