
Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
---|---|---|
ZU* | HIDROMORFON KALCEKS, rastvor za injekciju/infuziju, 2 mg/mL, 10 staklenih ampula sa 1 mL rastvora za injekciju/infuziju (2 blistera po 5 ampula), u kutiji | 28.63 KM |
ZU* | HIDROMORFON KALCEKS, rastvor za injekciju/infuziju, 10 mg/mL, 5 staklenih ampula sa 1 mL rastvora za injekciju/infuziju (1 blister po 5 ampula), u kutiji | 71.58 KM |
ZU* | HIDROMORFON KALCEKS, rastvor za injekciju/infuziju, 10 mg/mL, 5 staklenih ampula sa 10 mL rastvora za injekciju/infuziju (1 blister po 5 ampula), u kutiji | 715.76 KM |
ZU* | HIDROMORFON KALCEKS, rastvor za injekciju/infuziju, 20 mg/mL, 10 staklenih ampula sa 1 mL rastvora za injekciju/infuziju (2 blistera po 5 ampula), u kutiji | 286.3 KM |
ZU* | HIDROMORFON KALCEKS, rastvor za injekciju/infuziju, 50 mg/mL, 5 staklenih ampula sa 1 mL rastvora za injekciju/infuziju (1 blister po 5 ampula ), u kutiji | 357.88 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- HIDROMORFON KALCEKS 2 mg/ml: Jedna ampula od 1 ml sadrži 2 mg hidromorfon hidrohlorida (što odgovara 1,77 mg hidromorfona).
- HIDROMORFON KALCEKS 10 mg/ml: Jedna ampula od 1 ml sadrži 10 mg hidromorfon hidrohlorida (što odgovara 8,87 mg hidromorfona). Jedna ampula od 10 ml sadrži 100 mg hidromorfon hidrohlorida (što odgovara 88,7 mg hidromorfona).
- HIDROMORFON KALCEKS 20 mg/ml:
- Jedna ampula od 1 ml sadrži 20 mg hidromorfon hidrohlorida (što odgovara 17,73 mg hidromorfona).
- HIDROMORFON KALCEKS 50 mg/ml:
- Jedna ampula od 1 ml sadrži 50 mg hidromorfon hidrohlorida (što odgovara 44,33 mg hidromorfona).
Za spisak pomoćnih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
Rastvor za injekciju/infuziju.
- Bistar, bezbojan ili žućkast rastvor bez vidljivih čestica. pH vrijednost rastvora je 3,5-4,5. Osmolalnost rastvora je približno 280 mOsmol/kg.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Za liječenje jakog bola kod odraslih i adolescenata starijih od 12 godina.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na aktivnu supstancu hidromorfon ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odjeljku 6.1.
- Značajna respiratorna depresija sa hipoksijom ili povišenim nivoom ugljen-dioksida u krvi.
- Teška hronična opstruktivna bolest pluća.
- Slabost srčanog mišića uslijed plućnih oboljenja (lat. Cor pulmonale).
- Koma.
- Akutni abdomen.
- Paralitički ileus.
- Istovremena primjena inhibitora monoamin oksidaze ili u roku od dvije sedmice od prestanka njihove upotrebe.