Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | CARVETREND, Tableta , 3.125 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/PVDC//Al blistera po 14 tableta) u kutiji | 2.94 KM |
| Rp* | CARVETREND, Tableta, 6.25 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/PVDC//Al blistera po 14 tableta) u kutiji | 5.13 KM |
| Rp* | CARVETREND, Tableta , 12.5 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/PVDC//Al blistera po 14 tableta) u kutiji | 5.97 KM |
| Rp* | CARVETREND, Tableta , 25 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/PVDC//Al blistera po 14 tableta) u kutiji | 7.28 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- Carvetrend 3,125 mg tablete – Jedna tableta sadrži 3,125 mg karvedilola.
- Carvetrend 6,25 mg tablete – Jedna tableta sadrži 6,25 mg karvedilola.
- Carvetrend 12,5 mg tablete – Jedna tableta sadrži 12,5 mg karvedilola.
- Carvetrend 25 mg tablete – Jedna tableta sadrži 25 mg karvedilola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
- Jedna Carvetrend 3,125 mg tableta sadrži 16,77 mg laktoza hidrata.
- Jedna Carvetrend 6,25 mg tableta sadrži 33,54 mg laktoza hidrata.
- Jedna Carvetrend 12,5 mg tableta sadrži 67,08 mg laktoza hidrata.
- Jedna Carvetrend 25 mg tableta sadrži 134,16 mg laktoza hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih supstanci vidjeti dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
- Carvetrend 3,125 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete sa utisnutim CA3 s jedne strane te promjera oko 5 mm.
- Carvetrend 6,25 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete sa utisnutim CA6 s jedne strane te promjera oko 7 mm.
- Carvetrend 12,5 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete sa utisnutim CA12 s jedne strane te promjera oko 9 mm.
- Carvetrend 25 mg tablete su bijele do gotovo bijele, okrugle, bikonveksne tablete sa utisnutim CA25 s jedne strane te promjera oko 12 mm
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Dodatna terapija u liječenju simptomatskog kongestivnog zatajenja srca, u svrhu smanjenja morbiditeta i poboljšanja zdravstvenog stanja bolesnika.
- Terapija hipertenzije.
- Dugotrajno liječenje stabilne angine pektoris.
Kontraindikacije
- preosjetljivost na karvedilol ili neku od pomoćnih supstanci navedenih u dijelu 6.1.
- nestabilno/dekompenzirano zatajivanje srca klase IV prema klasifikaciji New York Heart Association (NYHA IV) koje zahtijeva suportivnu intravenoznu primjenu inotropnih lijekova.
- klinički manifestni poremećaj funkcije jetre
- bronhijalna astma ili bronhospazam u anamnezi
- atrioventrikularni (AV) blok drugog i trećeg stupnja (ako bolesnik nema ugrađen trajni elektrostimulator srca)
- teška bradikardija (srčana frekvencija manje od 50 otkucaja u minuti)
- kardiogeni šok
- sindrom sick-sinus (uključujući sinoatrijski blok)
- teška hipotenzija (sistolički krvni pritisak manji od 85 mmHg).