Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | PROGRAF, Kapsula, tvrda, 0.5 mg/1 kapsula, 30 kapsula, tvrdih (3 PVC/PVDC/Al – blistera po 10 kapsula), u kutiji | 34.2 KM |
| Rp* | PROGRAF, Kapsula, tvrda, 1 mg/1 kapsula, 60 kapsula, tvrdih (6 PVC/PVDC/Al – blistera po 10 kapsula), u kutiji | 138 KM |
| Rp* | PROGRAF, Kapsula, tvrda, 5 mg/1 kapsula, 30 kapsula, tvrdih (3 PVC/PVDC/Al – blistera po 10 kapsula), u kutiji | 273.1 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- PROGRAF 0,5 mg:
- jedna kapsula sadrži 0,5 mg takrolimusa (u obliku takrolimus monohidrata).
- Pomoćna supstanca sa poznatim učinkom: 62,85 mg laktoze monohidrata.
- Tinta za označavanje kapsule sadrži sojin lecitin u tragovima (0.48% ukupnog sastava tinte).
- PROGRAF 1 mg:
- jedna kapsula sadrži 1 mg takrolimusa (u obliku takrolimus monohidrata).
- Pomoćna supstanca sa poznatim učinkom: 61,35 mg laktoze monohidrata.
- Tinta za označavanje kapsule sadrži sojin lecitin u tragovima (0.48% ukupnog sastava tinte).
- PROGRAF 5 mg:
- jedna kapsula sadrži 5 mg takrolimusa (u obliku takrolimus monohidrata).
- Pomoćna supstanca sa poznatim učinkom: 123,60 mg laktoze monohidrata.
- Popis pomoćnih supstanci je naveden u poglavlju 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
- Kapsula, tvrde
- PROGRAF 0,5 mg: tvrde, neprovidne svijetložute želatinske kapsule punjene bijelim praškom. Na kapi kapsule crvenim slovima odštampana je oznaka “0,5 mg”, a na tijelu kapsule “(f) 607” crvenom bojom.
- PROGRAF 1 mg: tvrde, neprovidne, želatinske kapsule, bijele boje punjene bijelim praškom. Na kapi kapsule crvenim slovima odštampana je oznaka “1 mg”, a na tijelu kapsule “(f) 617” crvenom bojom.
- PROGRAF 5 mg: tvrde, neprovidne sivocrvene želatinske kapsule punjene bijelim praškom. Na kapi kapsule bijelim slovima odštampana je oznaka “5 mg”, a na tijelu kapsule “(f) 657” bijelom bojom.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Profilaksa odbacivanja alogenih transplantata jetre, bubrega ili srca.
- Liječenje odbacivanja alogenih transplantata pri postojanju rezistencije na primjenu drugih imunosupresivnih lijekova