Atipični hemolitički uremijski sindrom (AHUS) je iznimno rijetka bolest koju karakterizira niska razina cirkulirajućih crvenih krvnih stanica zbog njihovog uništenja (hemolitička anemija), nizak broj trombocita (trombocitopenija) zbog njihove potrošnje i nesposobnosti bubrega da prerade otpadne tvari iz krvi i izluče ih u mokraću (akutno zatajenje bubrega), stanje poznato kao uremija.
To je izrazito drugačija bolest od češćeg poremećaja poznatog kao tipični hemolitički uremijski sindrom, koji je uzrokovan Shiga toksinima koji proizvode E.coli (Stx HUS) i općenito se prenosi hranom. Većina slučajeva AHUS-a je genetska, iako neki mogu biti stečeni zbog autoantitijela ili se mogu pojaviti iz nepoznatih razloga (idiopatski).
AHUS može postati kroničan, a oboljele osobe mogu doživjeti ponovljene epizode poremećaja. Za razliku od pojedinaca s tipičnim HUS-om, koji se obično oporave od po život opasne početne epizode i obično dobro reagiraju na suportivno liječenje, kod pojedinaca s AHUS-om mnogo je vjerojatnije da će razviti kronične ozbiljne komplikacije kao što su visoki krvni tlak (hipertenzija) i zatajenje bubrega.
Znakovi i simptomi AHUS-a proizilaze iz stvaranja sitnih krvnih ugrušaka (mikrotromba) u raznim malim krvnim žilama u tijelu. Ovi ugrušci smanjuju ili sprječavaju pravilan protok krvi u različite organe u tijelu, osobito bubrege. AHUS je složen poremećaj i višestruki čimbenici, uključujući određene genetske, okolišne i imunološke čimbenike, igraju ulogu u njegovom razvoju.