Enoxaparin Ledraxen, 2,000 i.j. (20 mg)/0,2 ml, rastvor za injekciju u napunjenoj šprici

No votes yet.
Please wait...

Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)

Režim izdavanjaOblikCijena
ZU*ENOXAPARIN LEDRAXEN, 10 napunjenih šprica sa 0,2 mL rastvora za injekciju, u kutiji32.57 KM
ZU*ENOXAPARIN LEDRAXEN, 10 napunjenih šprica sa 0,4 mL rastvora za injekciju,u kutiji59.3 KM
ZU*ENOXAPARIN LEDRAXEN, 10 napunjenih šprica sa 0,6 mL rastvora za injekciju,u kutiji78.1 KM
ZU*ENOXAPARIN LEDRAXEN, 10 napunjenih šprica sa 0,8 mL rastvora za injekciju,u kutiju94.17 KM

Rp* – Lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi

KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV

  • 2000 i.j. (20 mg)/0,2 ml
  • Jedna napunjena šprica sadrži 2000 i.j. anti-Xa aktivnosti enoksaparin natrijuma (što odgovara 20 mg) u 0,2 ml vode za injekcije.
  • 4000 i.j. (40 mg)/0,4 ml
  • Jedna napunjena šprica sadrži 4000 i.j. anti-Xa aktivnosti enoksaparin natrijuma (što odgovara 40 mg) u 0,4 ml vode za injekcije.
  • 6000 i.j. (60 mg)/0,6 ml
  • Jedna napunjena šprica sadrži 6000 i.j. anti-Xa aktivnosti enoksaparin natrijuma (što odgovara 60 mg) u 0,6 ml vode za injekcije.
  • 8000 i.j. (80 mg)/0,8 ml
  • Jedna napunjena šprica sadrži 8000 i.j. anti-Xa aktivnosti enoksaparin natrijuma (što odgovara 80 mg) u 0,8 ml vode za injekcije.
  • Za potpunu listu pomoćnih supstanci vidjeti odjeljak 6.1.
  • Enoksaparin natrijumum je biološka supstanca koja se dobija alkalnom depolimerizacijom benzilnog estra heparina dobijenog iz sluznice svinjskog crijeva.

FARMACEUTSKI OBLIK

  • Rastvor za injekciju u napunjenoj šprici.
  • Bistar, bezbojan do svijetlo žuti rastvor, pH vrijednost 5,5-7,5

KLINIČKI PODACI

Terapijske indikacije

  • Enoxaparin Ledraxen je indikovan kod odraslih za:
  • profilaksu venske tromboembolijske bolesti kod umjereno rizičnih i visokorizičnih hirurških bolesnika, posebno onih koji se podvrgavaju ortopedskim ili opštim hirurškim zahvatima, uključujući onkološke hirurške zahvate
  • profilaksu venske tromboembolijske bolesti kod medikamentozno liječenih bolesnika sa akutnom bolešću (kao što su akutno zatajenje srca, respiratorna insuficijencija, teške infekcije ili reumatske bolesti) i smanjenom pokretljivošću kod kojih je povećan rizik od venske tromboembolije.
  • liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE), osim PE-a koji će vjerovatno zahtijevati trombolitičko liječenje ili hirurški zahvat
  • produženo liječenje duboke venske tromboze (DVT) i plućne embolije (PE)i sprečavanje njihovog ponovljanja kod bolesnika koji boluju od karcinoma
  • sprečavanje nastanka krvnih ugrušaka u izvantjelesnoj cirkulaciji tokom hemodijalize
  • akutni koronarni sindrom:
    • liječenje nestabilne angine pektoris i infarkta miokarda bez elevacije ST-segmenta (engl. non-ST segment elevation myocardial infarction, NSTEMI), u kombinaciji s peroralnom primjenom acetilsalicilatne kiseline
    • liječenje akutnog infarkta miokarda s elevacijom ST-segmenta (engl. ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI), uključujući bolesnike koji će se liječiti medikamentozno ili koji će naknadno biti podvrgnuti perkutanoj koronarnoj intervenciji (engl. percutaneous coronary intervention, PCI)

Leave a Comment

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa * (obavezno)

Scroll to Top