Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | TRITACE, Tableta, 1.25 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/Al folija-blister po 14 tableta) u kutiji | 4.2 KM |
| Rp* | TRITACE, Tableta, 2.5 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/Al folija-blister po 14 tableta) u kutiji | 4.39 KM |
| Rp* | TRITACE, Tableta, 5 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/Al folija-blister po 14 tableta) u kutiji | 4.95 KM |
| Rp* | TRITACE, Tableta, 10 mg/1 Tablet, 28 tableta (2 PVC/Al folija-blister po 14 tableta) u kutiji | 6.25 KM |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- TRITACE 1,25 mg tablete: Svaka tableta sadrži ramipril 1.25 mg
- TRITACE 2,5 mg tablete: Svaka tableta sadrži ramipril 2.5 mg
- TRITACE 5 mg tablete: Svaka tableta sadrži ramipril 5 mg
- TRITACE 10 mg tablete: Svaka tableta sadrži ramipril 10 mg
- Za kompletnu listu pomoćnih supstanci, vidjeti sekciju 6.1
FARMACEUTSKI OBLIK
- Tableta
- TRITACE 1.25 mg: bijele do bjelkaste, ovalne tablete dimenzija 8 x 4 mm sa diobenom crtom, utisnutim brojem 1.25 i logom kompanije na gornjoj strani te brojem 1.25 i oznakom “HMN” na donjoj strani. Diobena crta služi samo kako bi se olakšalo polovljenje tableta i time omogućilo lakše gutanje. Diobena crta ne služi za dijeljenje doze na dva dijela.
- TRITACE 2.5 mg: žute do žućkaste, ovalne tablete dimenzija 8 x 4 mm sa diobenom crtom, s utisnutim brojem 2.5 i logom kompanije na gornjoj strani te brojem 2.5 i oznakom “HMR” na donjoj strani. Tableta može biti podijeljena na dvije jednake polovice
- TRITACE 5 mg: blijedo crvene, ovalne tablete dimenzija 8 x 4 mm sa diobenom crtom, s utisnutim brojem 5 i logom kompanije na gornjoj strani te brojem 5 i oznakom “HMP” na donjoj strani. Tableta može biti podijeljena na dvije jednake polovice.
- TRITACE 10 mg: bijele do bjelkaste, ovalne tablete dimenzija 7 x 4,5 mm sa diobenom crtom, s utisnutom oznakom “HMO/HMO” na gornjoj strani. Tableta može biti podijeljena u dvije jednake polovice.
KLINIČKI PODACI
- Terapijske indikacije
- Tretman hipertenzije
- Prevencija kardiovaskularnih bolesti: smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta i mortaliteta u bolesnika sa:
- manifestnom aterotrombotičkom kardiovaskularnom bolešću (koronarna bolest srca ili moždani udar, ili periferno vaskularno oboljenje u historiji bolesti) ili
- dijabetesom udruženog sa najmanje još jednim kardiovaskularnim riziko-faktorom (vidjeti sekciju 5.1)
- Tretman renalnih oboljenja:
- Incipijentna (početna) glomerularna dijabetička nefropatija utvrđena prisustvom mikroalbuminurije,
- Manifestna glomerularna dijabetička nefropatija utvrđena makroproteinurijom u pacijenata sa najmanje još jednim kardiovaskularnim riziko faktorom (vidjeti sekciju 5.1),
- Manifestna glomerularna nedijabetička nefropatija utvrđena prisustvom makroproteinurije ≥ 3g/dan (vidjeti sekciju 5.1).
- Tretman simptomatskog zatajenja srca
- Sekundarna prevencija nakon akutnog infarkta miokarda: smanjenje mortaliteta u akutnoj fazi infarkta miokarda u pacijenata sa kliničkim potvrđenim znacima početka zatajenja srca, ako se lijek počne primjenjivati > 48 sati nakon akutnog infarkta miokarda.