Westov sindrom

Westov sindrom, sada službeno poznat kao sindrom infantilnih epileptičkih spazmi (IESS), težak je oblik epilepsije koji počinje u djetinjstvu, kod obično mlađih od dvije godine. Definira se kombinacijom triju ključnih značajki: infantilnih spazmi (napadaji), hipsaritmije (specifičan abnormalni obrazac na EEG-u) i zastoja u razvoju ili regresije. Spazmi su često kratki, grupirani i uključuju savijanje tijela ili glave i udova. Rana dijagnoza i liječenje ključni su jer stanje može dovesti do trajnih kognitivnih i razvojnih oštećenja.