| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| BRp* | PANATUS filmom obložena tableta [20 mg/1 tableta] 10 filmom obloženih tableta (1 PVC/Al blister) u kutiji | 9 KM u slobodnoj prodaji |
| BRp* | PANATUS sirup [4 mg/5 mL] 200 ml sirupa u smeđoj staklenoj boci, u kutiji | 10.50 KM u slobodnoj prodaji |
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- Jedna filmom obložena tableta sadrži 20 mg ili 50 mg butamirat citrata.
- Laktoza: 299.16 mg (20 mg tableta), 270.75 mg (50 mg tableta)
Popis pomoćnih supstanci vidi u poglavlju 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
- Panatus filmom obložene tablete: okrugle, lagano bikonveksne tablete obložene žuto-smeđim filmom.
- Panatus forte filmom obložene tablete: okrugle, lagano bikonveksne tablete obložene crveno-smeđim filmom.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Panatus i Panatus forte su indicirani za liječenje akutnog i hroničnog nadražajnog suhog kašlja koji nastaje uslijed bilo kojeg izvora.
Kontraindikacije
- Preosjetljivost na butamirat citrat ili neku od pomoćnih supstanci.
Posebna upozorenja i mjere opreza pri upotrebi
- Panatus/Panatus forte dajemo oprezno bolesnicima s teškim otkazivanjem rada bubrega.
Pedijatrijska populacija
- Panatus forte 50 mg filmom obložene tablete ne treba davati djeci mlađoj od 12 godina.
- Panatus 20 mg filmom obložene tablete ne treba davati djeci mlađoj od 6 godina.
- Treba izbjegavati istovremenu primjenu ekspektoransa (vidjeti dio 4.5).
- Ako kašalj potraje dulje od 5 do 7 dana potrebno je konzultirati ljekara ili farmaceuta
Posebna upozorenja o pomoćnim supstancama
- Filmom obložene tablete sadrže laktozu. Pacijenti s rijetkim nasljednim problemima nepodnošenja galaktoze, nedostatka Lapp laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcije ne bi trebali uzimati ovaj lijek.