Maksimalne cijene lijeka u KM (bez PDV-a)
| Režim izdavanja | Oblik | Cijena |
|---|---|---|
| Rp* | SULIQUA SoloStar, 100 jedinica/1 mL+ 33 µg/1 mL, rastvor za injekciju u napunjenom penu, 3 napunjena pena sa po 3 ml rastvora za injekciju, u kutiji | 71.13 KM |
| Rp* | SULIQUA SoloStar 100 jedinica/1 mL+ 50 µg/1 mL, rastvor za injekciju u napunjenom penu, 3 napunjena pena sa po 3 ml rastvora za injekciju, u kutiji | 181.2 KM |
Rp* – Lijek se izdaje uz recept
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
- Suliqua SoloStar 100 jedinica/ml + 50 mikrograma/ml rastvor za injekciju u napunjenom penu
- Svaki napunjeni pen sadrži 300 jedinica inzulina glargina* i 150 mikrograma liksisenatida u 3 mL rastvora.
- Svaki ml sadrži 100 jedinica inzulina glargina i 50 mikrograma liksisenatida.
- Svaki dozni korak sadrži 1 jedinicu inzulina glargina i 0,5 mikrograma liksisenatida
- Suliqua SoloStar 100 jedinica/ml + 33 mikrograma/ml rastvor za injekciju u napunjenom penu
- Svaki napunjeni pen sadrži 300 jedinica inzulina glargina i 100 mikrograma liksisenatida u 3 mL rastvora.
- Svaki mL sadrži 100 jedinica inzulina glargina i 33 mikrograma liksisenatida.
- Svaki dozni korak sadrži 1 jedinicu inzulina glargina i 0,33 mikrograma liksisenatida
- Inzulin glargin je proizveden tehnologijom rekombinantne DNK na bakteriji Escherichia coli.
- Prozorčić za doze na penu pokazuje broj doznih koraka.
- Pomoćna(e) supstance sa poznatim djelovanjima:
- Svaki mL sadrži 2,7 miligrama metakrezola.
- Za potpuni popis pomoćnih supstanci, vidjeti dio 6.1.
FARMACEUTSKI OBLIK
- Rastvor za injekciju
- Bistar, bezbojan rastvor.
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
- Suliqua SoloStar je indicirana za liječenje dijabetes melitusa tip 2 kod odraslih osoba kako bi poboljšala kontrolu glikemije kao dodatak dijeti i tjelovježbi uz metformin sa ili bez inhibitora SGLT-2.
- (Za rezultate ispitivanja koji se odnose na glikemijsku kontrolu i podatke o ispitivanoj populaciji, (vidjeti dijelove 4.4 i 5.1).
Participacija cijene lijeka – Kanton Sarajevo
| Učešće Zavoda za zdravstveno osiguranje | 100% |
| Propisivač | Potreban je specijalistički (endokrinolog, internista, educirani dijabetolog ) početak primjene uz stalno praćenje. Nakon stabilizacije doze od strane ordinirajućih doktora se može zatražiti da preuzmu odgovornosti propisivanja lijeka. |
| Potreban recept | Rp/Spec (3) |
Obavezujuće napomene i ograničenja kod propisivanja lijekova na teret sredstava obaveznog zdravstvenog osiguranja
- Za osobe sa šećernom bolešću tipa 2 sa nereguliranom glikemijom nakon primjene kombinirane terapije sa oralnim antidijabeticima i inzulinom ili kombinirane terapije sa oralnim antidijabeticima i agonista GLP-1 receptora, koji ne uspijevaju postići HbA1c<7%, te koji uz to imaju indeks tjelesne mase ≥30 kg/m2.
- Po preporuci specijalista specijalista ili subspecijalista endokrinologije i dijabetologije.
- Nakon šestomjesečnog liječenja potrebno je procijeniti učinak liječenja, a nastavak liječenja moguć je isključivo ukoliko postoji pozitivan odgovor na liječenje (smanjenje HbA1c za najmanje 0,5%) i/ili gubitak na tjelesnoj težini od 3%.
- Za nastavak terapije obavezan je nalaz sa vrijednostima HbA1c unesen u integralni informacioni sistem Zavoda. Nalaz sa vrijednostima HbA1c se radi svakih šest mjeseci.
- Kombinovanje lijeka iz grupe A10AE54 sa lijekom iz grupe A10AE56 nije dozvoljeno. Korištenje jednog lijeka automatski isključuje korištenje drugog.